10 ans !

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C’était il y a tout juste dix ans, je rédigeais le premier article de ce  blog qui s’appelait alors  « Troublesneurovisuels ». Son but principal était de partager les adaptations pédagogiques que je mettais en place pour mon fils, comme le faisait à l’époque, la maman d’un enfant autiste : Le petit roi, enfant autiste. Dix ans en arrière, les ressources pour les enfants Dys étaient très rares sur Internet, et il me semblait utile et naturel de partager les miennes.
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Le deuxième but de ce blog était de partager notre parcours diagnostic, nous étions en effet en pleine galère pour essayer de trouver de l’aide pour notre fils Marc.  Nous n’allions rencontrer le Dr Patrick Quercia qu’un an plus tard, alors que Marc résistait à toutes les rééducations classiques. Cette rencontre allait changer la vie de notre fils , ainsi que la mienne.
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On peut dire que Sensoridys est née ce jour là, le 19 novembre 2012, bien avant la naissance officielle de notre association en novembre 2018. J’avais choisi à l’époque un hébergeur de blog complètement dépassé aujourd’hui, sans newsletter. Bref, ce n’était pas le choix idéal et pourtant ce site  a vu passer plus de 3 millions de visiteurs en 10 ans. Aujourd’hui, il reçoit toujours entre 800 et 1200 visiteurs par jour, même s’il n’est plus de première jeunesse, même si beaucoup de liens sont rompus, même s’il n’est plus forcément en phase avec les programmes scolaires, même si on trouve maintenant  de nombreuses ressources pour les dys sur le Net.
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Il a eu son utilité en son temps et rencontre encore son public. Je luis souhaite donc un très bon anniversaire et espère pour lui une vie encore longue, notamment grâce à Sensoridys qui en assure maintenant le financement.
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Il semble que le mois de novembre ait une importance pour Sensoridys. J’espère que novembre 2022 nous réservera encore une très bonne surprise !
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En route pour la suite de l’aventure !


3 000 000 visiteurs

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blog 3 millions

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Ce petit article pour vous signaler que ce blog vient de dépasser les  3 000 000 de visiteurs ! ( et 5 292 236 pages lues).

Il aura 10 ans en fin d’année, et même s’il est un peu vieillot et ne dispose pas d’une Newsletter pour l’aider à se promouvoir, il demeure très visité.
Toutes les ressources qu’il contient sont mises gracieusement à  votre disposition, l’hébergeur du blog est financé par l’association Sensoridys.
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Si vous appréciez les ressources trouvées sur ce blog, pensez à remercier l’association sensoridys en adhérant pour une somme modique (6€80 après déduction fiscale et 6€80 pour les personnes non imposables) :
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Adhérer à Sensoridys
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Visitez le site principal de notre association : sensoridys.fr

 




Archives pour la catégorie Vie du blog

D’un blog à une association

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Capture3

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Je viens de réaliser que mon vieux blog « SDP, troubles neurovisuels, Dys » a soufflé il y a peu sa 9 ième bougie, a dépassé les 5 000 000 de vues et s’approche des 3 000 000 de visiteurs. C’est une jolie performance pour un blog ancien n’ayant pas un nom de domaine lui permettant un référencement aisé, ne disposant pas d’une newsletter pour fidéliser ses lecteurs, etc.
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A l’époque, je me suis lancée dans cette histoire anonymement, sans y connaître grand chose, avec juste mon envie de partager mon expérience. Finançant moi-même ce blog pour partager gratuitement mes adaptations pédagogiques…
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Neuf ans plus tard, et après 8 années à informer sur le traitement proprioceptif et la proprioception, je ne peux que mesurer la progression des connaissances sur le sujet et le terrain que gagne chaque jour l’hypothèse proprioceptive des troubles des apprentissages sur le net.
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Je suis heureuse d’y avoir contribué dans la mesure des mes possibilités.
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L’aventure continue aujourd’hui au travers d’une association : Sensoridys, première association de patients au monde consacrée à cette dysfonction certainement  fréquente. L’heure n’est plus à l’anonymat, l’heure est venue de monter sur le ring au grand jour pour défendre ce traitement.
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Pour cela, Sensoridys a besoin de soutiens nombreux, a besoin de toujours plus de membres pour donner à ce traitement une véritable reconnaissance et une place dans la prise en charge des troubles des apprentissages.
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Si vous voulez que le traitement proprioceptif puisse continuer à être proposé à vos enfants, à vous même, à vos futurs petits enfants, rejoignez-nous, soutenez Sensoridys !
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Adhérez à notre association. Aidez-vous à faire reconnaître la prise en charge proprioceptive. Nous avons besoin de vous. 
Ensemble nous pouvons y arriver !
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(Sensoridys est une association reconnue d’Intérêt Général pouvant délivrer des reçus fiscaux selon les articles 200 et 238 bis du Code Général des Impôts (déductibles à 66% pour les particuliers).
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Vous pouvez adhérer par courrier en vous rendant sur notre site : .
vous pouvez aussi nous rejoindre via Hello Asso  (carte bleue uniquement) :

 

Sensoridys et SDP, Troublesneurovisuels, Dys

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sdp troublesneurovisuels

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Nous vous informons que le conseil d’Administration de Sensoridys a décidé de reprendre la gestion et le financement du blog SDP, Troublesneurovisuels, dys , qui vous propose de très nombreuses adaptations pédagogiques pour les dys, ainsi qu’une information sur la dysfonction proprioceptive.

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Carte mentale

Exemple carte mentale en espagnol.

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Ce blog qui a a reçu plus de  2000 000 de visiteurs, pour près de 4 000 000 de pages lues, reçoit plus de  1000 visiteurs par jour et il nous a semblé utile que Sensoridys le reprenne à son compte, à la fois comme une aide pédagogique pour les enfants dys, mais aussi comme outil d’information.

N’hésitez pas à la visiter  !

C’est grâce à ses adhérents et à vos donnateurs que  Sensoridys peut continuer à vous proposer cet outil sans publicité et avec un espace de stockage supplémentaire.

Merci à nos adhérents !

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2 000 000 de visiteurs !

 

 

2 000 000

Ce petit article pour signaler que ce blog vient de dépasser les  2 000 000 de visiteurs !

Merci à tous de continuer à le visiter (1 000 à 1 500 visiteurs/jour), alors que mes activités associatives ne me laissent plus beaucoup de temps pour l’alimenter.

Je suis notamment en retard pour publier mon journal du traitement proprioceptif (6 iéme année de traitement déjà, mais il semble toucher à sa fin…).

Sachez que tout va bien. Marc est en Première STI2D et semble s’éclater.

Il est en forme, ne fatigue plus, est à l’aise dans sa classe, bien dans sa peau, parfaitement autonome.

Bref, il tend de plus en plus vers la « normalité », même si j’entends déjà  les sceptiques dire  « on naît et on meurt dys ». Peu importe !!!

Les premières années du traitement proprioceptif furent un vrai combat, ce blog est là pour en témoigner.

Mais tout roule depuis deux ans et les progrès sont constants.

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Alors, je continue de faire mienne cette phrase d’ Ella Maillart :

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« L’impossible recule devant celui qui avance. »

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2 millions blog

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Les coupes de champagne sont donc encore d’actualité !  ;)

Association SensoriDys

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logo groupejpg

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Bonjour à tous,

Voilà, c’est maintenant officiel, je suis présidente de l’Association SensoriDys, Association Française de Patients souffrant d’une Dysfonction Proprioceptive.

L’information sur la Dysfonction Proprioceptive va continuer maintenant de manière plus officielle.

Voici la récépissé de Déclaration de Creation :

https://sensoridys.files.wordpress.com/…/rc3a9cc3a9pissc3a9…

Et voici la publication de l’annonce de création de l’Association SensoriDys  au Journal Officiel, le 10 novembre 2018 : Journal officiel

Vous pourrez maintenant suivre cette association sur le  nouveau site internet qui lui est dédié : SensoriDys (dans quelques années, ce blog finira par disparaître).

Mon groupe Facebook est maintenant devenu celui de l’association SensoriDys : Groupe SensoriDys

Ma page Facebook est maintenant celle de SensoriDys.

Je compte sur vous pour nous soutenir et relayer l’existence de cette page. Aimez, partagez !

Unissons-nous pour faire avancer la cause des enfants et patients dysproprioceptifs et ainsi rompre leur isolement !

En route pour le lycée…et en avant vers l’autonomie !

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lycée

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Vous avez sans doute remarqué que je n’ai pas donné de nouvelles de Marc depuis un moment et ne publie plus rien de scolaire . Tout simplement parce que  tout va bien et que Marc n’a plus besoin d’un soutien scolaire particulier à la maison.

Depuis le début du 2° trimestre de l’année de troisième, je l’ai laissé en totale autonomie pour voir ce que ça donnait et éviter les conflits récurrents au moment des devoirs. Il s’est maintenu dans la plupart des moyennes, sauf en Maths où il était descendu à 7/20. Nous avons alors décidé, d’un commun accord, de reprendre les Maths ensemble à partir des vacances de Pâques, mais de manière classique, juste avec de l’entraînement.

Pour les autres matières, il s’est  débrouillé seul en passant un temps tout à fait « normal » sur ses devoirs (voir même, je pense qu’il aurait pu en faire plus ;) ). Il y a eu des choses surprenantes, comme une très bonne moyenne en Espagnol, alors qu’il avait du mal jusque-là, et la meilleure moyenne de classe en technologie (18.2 avec les félicitations du prof). Ses résultats ont été au moins au niveau de la moyenne de classe, qui était très bonne, sauf en français et maths (+ Arts plastiques, Sport et musique).

J’ai l’impression qu’il réussit mieux dans les matières qu’il a découvert après la mise en place du traitement proprioceptif. Le français et les maths, dont il avait démarré l’apprentissage sur de mauvaises bases sensorielles, restent difficiles. Il a finit le troisième trimestre avec 13 de moyenne générale et a été admis en seconde générale et technologique. Donc, objectif atteint et ça n’était pas gagné d’avance dans un établissement aussi élitiste que son collège !

En juin, Marc était  toujours en forme, il n’était pas épuisé comme à la fin des années précédentes et a pu aborder le brevet dans de bonnes conditions physiques.

Il a obtenu son brevet avec mention Bien et 15 de moyenne (600,5/800), sans tiers temps, juste avec l’usage de son ordinateur.

Pour autant, nous ne sommes pas encore venus à bout de toutes ses « dysfficultés », notamment en français où il a eu 8/20 à l’examen (40/100). Matière qu’il a révisé seul, mais pour laquelle j’ai renoncé à perdre trop de temps et de l’énergie.

En maths, où je l’ai aidé à réviser, il a obtenu une note moyenne de 11.5/20 ( 58/100).

Il s’est débrouillé seul et très bien dans les autres matières. Il a eu 16,7/20 (42/50) en Sciences/Techno et 16,2/20 (40.5/50) en Hist/Géo.

Enfin,  pour son oral de brevet que nous l’avons aidé à préparer,  il a obtenu un 20/20 (100/100).

Et  il avait 320/400 au socle commun de connaissances, compétences, culture.

En résumé, bilan très honorable…

Par ailleurs, ses progrès en écriture sont assez bluffant ces derniers temps (et même en orthographe), il écrit de plus en plus souvent à la main de lui-même, comme dans l’exemple suivant où il a préféré prendre des notes au brouillon lors d’une conférence :

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Prise de note main Prise de note main_2

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Il me semble bien loi le temps où je tremblais à son entrée en 6°, très inquiète de la manière dont il allait pouvoir s’en sortir au collège. Et le voilà au lycée ! Il désire travailler en totale autonomie, nous verrons bien ce que ça donnera …

Se pose donc à nouveau, comme il y a quatre ans, la question de l’avenir de ce blog. Mais, pas pour les mêmes raisons ;) !

Vous l’avez sans doute remarqué, n’ayant plus grand chose de scolaire à publier, j’ai décidé d’informer maintenant sur la dysproprioception, le traitement proprioceptif, la plasticité cérébrale, les avancées en neurosciences.

Mais, je désire aller plus loin pour porter cette information et je suis en train de créer, avec deux autres mamans, une Association de Patients Dysproprioceptifs, à laquelle nous allons lier un site Internet.

Je vais devoir partager mon temps entre blog, site associatif, page et groupe facebook. Je continuerai mes publications ici autant que possible, car je tiens à ce petit bout de notre histoire, à ce petit coin personnel où je peux m’exprimer en mon nom. Jusqu’à quand vais-je alimenter ce blog ? Je ne sais pas encore …

L’avenir nous le dira et en attendant, en avant pour de nouvelles aventures !

Je vous tiendrai au courant de l’avancement de la création de notre association.

Bonne rentrée à tous les  dys !

Bonne année 2017

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bonne année 2017

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Note : Merci à S. ZAMANSKI PELLET et F. HUVERT de m’avoir autorisé à utiliser Tidys, symbole du combat des enfants souffrant d’un Syndrôme de dysfonctionnement proprioceptif pour illustrer mon blog ainsi que ma page et mon groupe sur Facebook.

500 000 visiteurs !!!

500000 visiteurs*

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La barre des 500 000 visiteurs a été passée ce matin ! Youpi !!!

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1 252 000

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Il y aura bientôt trois ans, j’ouvrais ce petit blog pour partager les adaptations que je proposais à mon fils. Je n’y connaissais pas grand chose et n’imaginais pas qu’il prendrait cette ampleur. Il y a quelques mois, sur les conseils d’un de mes garçons, j’y ai associé une page sur Facebook afin de lui donner un peu plus de visibilité.  Je voudrais donc profiter de ce jour particulier pour vous remercier de votre fidélité et tout particulièrement ceux qui prennent le temps de me laisser un message sur le blog, ma boîte mail ou encore sur facebook. Ces encouragements étant importants pour trouver la motivation de continuer à alimenter ce blog (mais aussi, maintenant, la page facebook associée), activités très chronophages….

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fete_3_ans

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Pour fêter cet anniversaire, j’ai décidé de prendre un abonnement qui devrait le débarrasser de toutes les publicités qui le polluent beaucoup trop (je vais m’y atteler d’ici peu).

Enfin, je vais franchir un nouveau cap en créant un groupe de discussion privé sur Facebook, afin d’échanger autour du traitement proprioceptif ; thérapie émergente qui, comme vous avez pu le constater, m’intéresse vivement . En effet, ce traitement est long et astreignant, il demande énormément d’ énergie et toute négligence se paie rapidement car le SDP ne manque pas de nous rappeler à l’ordre. Nous pouvons observer des progrès fulgurants, puis un détail nous échappe (lunettes mal réglées, semelles devenues trop petites, chaussures inadaptées, dent qui tombe, etc.) et les troubles reviennent avec tout autant d’ampleur (le fameux effet papillon du SDP). C’est pourquoi, j’inviterai bientôt ceux qui ont décidé de le tenter à nous rejoindre, pour partager nos progrès, mais aussi nos déceptions, erreurs et retours en arrière afin de nous soutenir mutuellement dans la durée. Ensemble, nous serons plus forts !

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super tidys merci

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Page Facebook

Voilà, c’est fait, j’ai suivi les conseils de mon grand fils et le blog dispose maintenant d’une page Facebook associée :

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page facebook red

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Vous y retrouverez le regard bleu de bébé Marc, qui vous accompagne depuis bientôt trois ans et j’ai souhaité y ajouter  les personnages qui ont jalonné les apprentissages de mon loulou durant ses années de primaire. Je les trouve extrêmement symbolique de l’approche pédagogique dont a besoin un profil cognitif comme le sien. Enfin, SuperTidys est là pour nous rappeler que nous comptons voler vers la victoire !

Cette page permettra à tous ceux qui possèdent un compte Facebook de pouvoir suivre plus facilement l’actualité de ce blog, de commenter et de partager des articles si le cœur leur en dit.

Il me permettra aussi plus facilement de partager des vidéos, coups de cœur ou autres articles intéressants sans devoir nécessairement y consacrer un post ici.

Enfin, j’ai décidé de mettre à votre disposition mes épingles Pinterest. Pour ceux qui ne connaissent pas, il s’agit d’un réseau social qui permet facilement « d’épingler » les sites  ou articles qui nous plaisent, par thème. Donc, j’y épingle régulièrement des idées que je trouve intéressantes, qui pourront aider Marc ou auraient pu l’aider :

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Page Facebook dans Vie du blog Pinterest-Pinned

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Vous retrouverez ces boutons sur la colonne de gauche du blog.

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